试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A、Ⅱ期临床试验
B、Ⅰ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.新药上市后的应用研究阶段属于
A、Ⅱ期临床试验
B、Ⅰ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.药物治疗作用初步评价阶段属于
A、Ⅱ期临床试验
B、Ⅰ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉
- 下列说法错误的是A、医疗机构可以根据管理
- 《中药品种保护条例》适用于A、中国境内生
- 药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将
- 1、该企业生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素
- 1、不得在市场销售的是2、医疗机构可以从
- 1、对临床用量大、采购金额高、多家企业生
- 执业药师继续教育实行A、备案制度B、考试
- 属于国家一级保护野生药材物种的是A、刺五
- 根据《计量法》,我国采用A、国际单位制B
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由
- 执业药师应当积极主动接受继续教育,体现了
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂
- 1、组织开展食品药品监督抽验和质量分析等
- 药学技术人员在取得执业药师资格证书后,欲
- 1、单位违法提供国家管制的能够使人形成瘾
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企
- 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫
- 亚胺培南、美罗培南等青霉烯类抗菌药主要用
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类