试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、中华人民共和国卫生部
C、国务院药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、县级以上药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)
- 处方字迹
- 自2006年1月1日起,凡纳入国家免疫规
- 不正当的竞争行为包括
- 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规
- 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之
- 国家对新药和仿制药品生产实行
- 药品严重不良反应包括以下哪些情形
- 属于医疗器械导致的严重伤害的有
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
- 可以作为医疗机构制剂申报的品种是
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定
- 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行
- 有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正
- 不符合我国中药管理规定的叙述是
- 为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情
- 可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括
- 可以申报医疗机构制剂的是