试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理局药品审评中心
D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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- 单项选择题2.统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理局药品审评中心
D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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- 单项选择题3.以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理局药品审评中心
D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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