试题详情
- 单项选择题下列不得以健康人为受试对象的是
A、麻醉药品的临床试验
B、精神药品的临床试验
C、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
D、麻醉药品和精神药品的临床试验
E、第一类精神药品的临床试验
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、分为第一类和第二类的是2、每日每班清
- 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果
- 医疗机构常用的第一类精神药品有A、丁丙诺
- 执业药师在执业过程中应当接受哪些监督A、
- 1、该感冒药2、市级药品监督管理部门对该
- 1、"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢
- 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法
- 药品内、外标签都必须标示的内容包括A、产
- 1、生物制品批准文号的格式是2、化学药品
- 1、中药饮片装斗前应2、购进首营品种应3
- 关于国家基本药物目录的说法,错误的是A、
- 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后
- 知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种
- 不能作为医疗机构制剂申报的情形有A、中药
- 下列情形应按劣药论处的是A、所含成分与国
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 处方点评专家组成员不包括A、医院药学专家
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是A、提
- 对销后退回的药品A、凭销售部门开具的退货