试题详情
- 多项选择题关于药物的临床试验叙述正确的是
A、须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》
B、临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C、新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D、Ⅲ期为治疗作用确证阶段
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的
- 药物临床试验机构必须执行
- 某些慢性病、老年病的处方
- 质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质
- 药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品
- 县级以上人民政府卫生主管部门应当对
- 经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
- 下列行为正确的是
- 关于外科手术预防用药，说法不正确的是
- 由省级药品监督管理部门审批的事项包括
- 不得作为医疗机构制剂申报的是
- 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，
- 药品广告批准文号的格式正确的是
- 原料药标签必须标示的内容包括
- 药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的
- 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品
- 该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准
- 医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用
- 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标