试题详情
- 多项选择题《药品注册管理办法》适用于
A、中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B、境外从事药物研制和临床研究
C、申请药物临床研究、药品生产或进口
D、申请药品出口
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是A、发
- 对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣
- 下列属于第一类精神药品的是A、司可巴比妥
- 1、医疗机构购进药品2、药品剂量与数量3
- 医院药事管理的常用方法,不包括A、χ2检
- 有关中药饮片的采购,合法的行为包括A、药
- 不符合处方书写规则的是A、中药饮片应当单
- 药品标签有效期的表示正确的是A、2001
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的是A、
- 1、与静脉用药调配工作相关的人员,应当2
- 毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A、卫
- 1、《药品说明书和标签管理规定》(国家食
- 1、适应证不适宜的是2、无适应证用药的是
- 1、该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的
- 依据《医疗机构药事管理规定》,可不设药事
- 执业药师继续教育实行A、备案制度B、考试
- 下列关于中药饮片管理的说法,错误的是A、