试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
A、地方性法规
B、法律
C、行政法规
D、部门规章
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于
A、地方性法规
B、法律
C、行政法规
D、部门规章
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于
A、地方性法规
B、法律
C、行政法规
D、部门规章
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 关于新药监测期的说法错误的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在
- 只限于医疗、教学和科研需要,其他一律不得
- 有关药物临床应用管理的说法,错误的是
- 资源处于衰竭状态的重要野生药材是
- 提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的
- 进口药品检验由下列哪个部门组织实施
- 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》中,关于取
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- A.货值金额1倍以上3倍以下的罚款B.货
- 经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较
- 对已上市的药品改变原注册事项的申请是
- 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品
- 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品
- 批发零售中药饮片的企业
- 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样
- 省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药
- 经营者从事经营活动时不得采用的手段有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有