试题详情
- 多项选择题药品生产管理文件包括
A、生产工艺规程
B、质量标准和检验操作规程
C、批生产记录
D、批检验记录
- A,C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是
- 《药品经营许可证》的有效期为
- 保健品的特征不包括
- 符合《麻醉药品和精神药品管理条例》对罂粟
- 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立
- 下列说法错误的是
- 负责药品价格监督管理工作的部门是
- 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原
- 可做广告的药品是
- 医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神
- 《医疗用毒性药品管理办法＞规定，收购、经
- 药品经营企业、使用单位
- 国产保健食品注册证书有效期为
- 有关执业药师管理的说法，错误的是
- 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的
- 临床必需、使用广泛、效果好、在同类药品中
- 药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》
- 药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得