试题详情
- 多项选择题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括
A、医疗机构名称、医疗机构类别
B、法定代表人、制剂室负责人
C、注册地址、配制地址
D、配制范围、有效期限
E、证号、发证机关、发证日期
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 属于药品类易制毒化学品品种的是A、甲基麻
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经
- 药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处
- 以下违法情形，严重时可以吊销《医疗机构制
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注
- 下列可不予行政处罚的行为是A、已满14周
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 零售药店按什么要求储存和陈列A、温度B、
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包
- 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容A
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 有下列情形之一的，省、自治区、直辖市（食
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药
- 按第一类精神药品管理的是A、丁丙诺啡B、
- 国家对麻醉药品和精神药品实行A、生产总量