试题详情
- 多项选择题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括
A、医疗机构名称、医疗机构类别
B、法定代表人、制剂室负责人
C、注册地址、配制地址
D、配制范围、有效期限
E、证号、发证机关、发证日期
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 对药品可能存在的安全隐患进行调查的单位
- 关于《医疗机构制剂许可证》说法正确的是
- 按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 根照《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要
- 《药品经营许可证》应当载明
- 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的
- 与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规
- 药品生产中的道德要求
- 标签与说明书上必须印有符合规定的标志的药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域
- 下列按假药论处的药品是
- 药学职业道德的特征
- 医疗单位供应和调配毒性药品时
- 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广
- 药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构
- 所谓商品贿赂行为,包括经营者为销售或购买
- 建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是