试题详情
- 多项选择题国家对麻醉药品和精神药品实行
A、生产总量控制制度
B、定点生产制度
C、分类管理制度
D、定点经营制度
E、备案管理制度
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药品生产企业销售药品时
- 医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，说
- 制剂配制管理文件包括
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书
- 根据《处方管理办法》，下列说法正确的有
- 必须持有《药品经营许可证》的企业是
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 批号系指
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列
- 下列情形属于药品严重不良反应的是
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品
- 《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准
- 关于药品广告管理的有关规定有
- 药品批发企业的行为规则包括