试题详情
- 多项选择题依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是
A、具有合法资格的药品生产企业
B、正在筹建过程中的药品生产企业
C、具有合格资格的药品经营企业
D、国外药品生产企业
E、中国公民
- A,C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,进口麻
- 与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告
- 药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处
- 下列不能在城乡集贸市场销售的药品是
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药
- 列入精神药品第二类品种目录的是
- 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不
- 药品生产洁净室(区)的空气净度划分为
- 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管
- 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经
- 生产青霉素类等高致敏性药品必须
- 零售药店按什么要求储存和陈列
- 下列情形属于药品严重不良反应的是
- 非处方药专有标识可以单色印制的位置有
- 产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 生产药品所用物料应符合