试题详情
- 多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是
A、加强上市药品的安全监管
B、规范药品不良反应报告和监测的管理
C、保障公众用药安全
D、维持药品流动的合法性
E、调查、确认、处理药品销售方式的合理性
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药
- 依照《处方管理办法》规定,处方保存2年的
- 未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配
- 制剂的标签、说明书A、不得流失B、不得随
- 根据《药品召回管理办法》规定,药品召回包
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,
- 国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床
- 不得进行广告宣传的药品有A、特殊管理药品
- 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 应建立出库双人核对制度的是A、麻醉药品B
- 依照《处方管理办法》规定,对于一般患者A
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和
- 下列药品的标签上必须印有规定标志的是A、