试题详情
- 多项选择题根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括
A、批检验记录
B、批生产记录
C、产品质量稳定性考察
D、药品的申请和审批文件
E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
- A,C,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 定点零售药店审查和确定的原则是
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 注射用水的贮存可采用
- 根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的
- 依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是
- 关于《医疗机构制剂许可证》说法正确的是
- 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营
- 药品为特殊商品的特征是
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构包括
- 质量管理部门的职责有
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下
- 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 根据《易制毒化学品管理条例》，第一类中的