试题详情
- 多项选择题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的
A、对该申请不予受理对申请人给予警告,1年内不受理其申请
B、对该申请不予受理对申请人给予警告,3年内不受理其申请
C、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,1年内不受理其申请
D、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,3年内不受理其申请
E、已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
- 互联网药品信息服务提供事项变更提供相关证
- 药品生产中的道德要求A、用户至上、以患者
- 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告A
- 应认定为《中华人民共和国刑法》第141条
- 列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须A
- 有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要
- 按第一类精神药品管理的是A、丁丙诺啡B、
- 药品安全隐患评估的主要内容A、该药品引发
- 药品生产洁净室(区)的空气净度划分为A、
- 下列可不予行政处罚的行为是A、已满14周
- 依照《处方管理办法》规定,处方保存2年的
- 下列药品的标签上必须印有规定标志的是A、
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,
- 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零
- 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,
- 下列必须从重处罚的行为有A、以麻醉药品等
- 根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国