试题详情
- 多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
A、药品生产
B、经营企业
C、医疗卫生机构
D、药品不良反应监测专业机构
E、（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门
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