试题详情
- 多项选择题制剂的标签、说明书
A、不得流失
B、不得随意更改
C、必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
D、专柜存放
E、专人保管
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管
- 根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》
- 药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 对于直接接触药品的包装材料和容器：
- 制剂室应有的文件包括
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容
- 制剂的标签、说明书
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》
- 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正
- 建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下
- 依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经