试题详情
- 多项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责
A、新药研制审批
B、新药生产审批
C、新发现和从国外引种的药品的审批
D、生产已有国家标准药品的审批
E、药品进口的审批
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售
- 有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经
- 依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是
- 若某药品有效期是2011年2月1日，则在
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行
- 批发企业的药品养护工作的主要职责
- 依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行
- 属于商业秘密的技术信息和经营信息特征是
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召
- 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 依照《处方管理办法》，下列说法正确的有
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 经营者不得有的不正当价格行为有
- 药学职业道德的基本原则
- 经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定
- 下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假