试题详情
- 多项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责
A、新药研制审批
B、新药生产审批
C、新发现和从国外引种的药品的审批
D、生产已有国家标准药品的审批
E、药品进口的审批
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
- 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经
- 药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容A
- 药品生产企业的责任有A、建立和完善药品召
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企
- 不得进行广告宣传的药品有A、特殊管理药品
- 国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说
- 有关药品说明书修改的叙述正确的是A、药品
- 批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、
- 以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不
- 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当
- 以下哪些不得在药品说明书和标签上使用A、
- 下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管
- 所谓商品贿赂行为,包括经营者为销售或购买
- 医疗机构药事管理暂行规定》规定,医师和药
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列