试题详情
- 多项选择题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业
A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有《GMP》证书
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经
- 批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 医疗机构质量管理组织的职责有A、制定和修
- 有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的
- 注射用水的贮存可采用A、80℃以上保温循
- 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的
- 药品为特殊商品的特征是A、生命关联性B、
- 依据《中华人民共和国价格法》,下列属于经
- 依据《中华人民共和国价格法》,下列属于经
- 依据《中华人民共和国价格法》,经营者销售
- 按麻醉药品管理的是A、罂粟壳B、芬太尼C
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域
- 定点零售药店必须具备的条件有A、证照齐全
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机