试题详情
- 多项选择题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限
A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名
B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年
D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年
E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年
- A,B,C,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药学工作人员对同仁间的职业道德规范不包括
- 以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不
- 依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 若某药品的生产日期是2009年8月31日
- 国家二级保护野生药材物种的中药材包括
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正
- 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管
- 非处方药专有标识可以单色印制的位置有
- 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处
- 医疗机构制剂记录的要求有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经
- 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说
- 含有毒性中药饮片的处方
- 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
- 疫苗批发企业可以
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行