试题详情
- 多项选择题《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A、加强药品监督管理
B、维护人民身体健康
C、保障人体用药安全
D、保证药品质量
E、维护人民用药的合法权益
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食
- 不注明或者更改生产批号的药品是A、假药B
- 疫苗批发企业可以A、向个体诊所销售第二类
- 主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给
- 标签与说明书上必须印有符合规定的标志的药
- 治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
- 以下为医疗机构制剂批准文号的是A、京药制
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 药品流通行业的政府管理部门是A、国家工商
- 非药品生产合法性的标志为A、新药证书B、
- 不属于中药方法发明的是A、新的中药有效成
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品
- 国家规定的应当在医师指导下使用的治疗药品
- 药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生
- 药品生产洁净室(区)的空气净度划分为A、
- 药品生产中的道德要求A、用户至上、以患者