试题详情
- 单项选择题治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
A、分装
B、生产
C、出厂
D、检验
E、销售
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 执业药师注册的有效期为（ ）。A、1年
- 可以纳入《药品目录》的药品有A、特殊适应
- 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载野生药
- 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品
- 第一类精神药品注射剂每次处方A、不得超过
- 医疗机构质量管理组织的职责有A、制定和修
- 以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学
- 不承担药品生产、行业管理组织职责的政府部
- 发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生
- 按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检
- 若某药品的生产日期是2008年5月1日，
- 药品的生产、经营、使用都是A、实现为消费
- 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定才
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列表述
- 新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销
- 药品经营质量管理规范的简称是A、GMPB
- 不属于药品特殊性的是A、专属性B、两重性
- 属于我国生产的第二类精神药品品种的是A、
- 我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B