试题详情
- 多项选择题药品生产中的道德要求
A、用户至上、以患者为中心
B、依法促销、诚信推广
C、质量第一、自觉遵守规范
D、规范包装、如实宣传
E、保护环境、保护药品生产者的健康
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新的药品不良反应是指( )。A、说明书
- 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县
- 新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 符合药品广告管理规定的是A、药品广告以国
- 属于医疗机构制剂批准文号的是A、HC20
- 《中国药典》原则上多少年修订一次A、1年
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是A、
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 实行零差率销售的是A、政府举办的基层医疗
- 《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食
- 审批设立中药材市场的部门是A、地方人民政
- 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品
- 医疗机构制剂是指医疗机构根据A、本单位科
- 以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂