试题详情
- 单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
A、国内供应不足的药品
B、首次在国内销售的药品
C、首次在国外销售的药品
D、已有国家标准的药品
E、没有实施批准文号管理的中药材
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 符合申请中药二级保护品种条件的是A、对特
- 关于药品说明书的管理,错误的是A、药品说
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 普通商业企业经过批准可以销售A、现代药B
- 依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药品供
- 依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广
- 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任不包
- 医疗机构购进药品时,必需建立并执行A、进
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品商
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属
- 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
- 负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组
- 药事组织管理A、主要包括对在关键药学技术