试题详情
- 单项选择题药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列不属于药品的是A、中成药B、化学原料
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注
- 医疗机构从业人员基本行为规范不适用于A、
- 药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加
- 互联网药品信息服务提供要求有A、提供互联
- 每张处方开具的药品不得超过A、1种B、2
- 下列属于药品的是A、食品B、保健食品C、
- 发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造
- 需要配备执业药师的药品零售企业是A、经营
- 未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配
- 在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药
- 药品生产质量管理规范的简称是A、GMPB
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
- 下列关于药品不良反应的说法,正确的是A、
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药
- 可以在中药材市场交易的是A、中成药B、医