试题详情
- 单项选择题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 标签、说明书用语应当科学、易懂,便于消费
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说
- 《中华人民共和国价格法》规定,市场调节价
- 互联网药品信息服务分为
- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施
- 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不
- 新药的概念是
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
- 管理全国药品监督管理工作的部门是( )
- 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应
- 医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理
- "四查十对"中查处方应对
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 下列属于经营者的不正当价格行为的是
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检
- 定点零售药店审查和确定的原则是
- 以下不属于《中华人民共和国药典》构成部分
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说
- 知识产权的特征不包括