试题详情
- 单项选择题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是
A、《药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《医疗机构药事管理规定》
E、《新药注册管理办法》
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A
- 有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要
- 药品不良反应主要是指A、合格药品长期用药
- 《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品
- 关于药品广告管理的有关规定有A、药品广告
- 药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量
- 新药的概念是A、未曾在中国境内生产的药品
- 以下不在药学职业道德基本范畴的内容中的有
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，
- 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请
- 药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级
- 医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于
- 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
- 《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准
- 警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守A、