试题详情
- 多项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材
A、不得批准生产
B、可以被批准生产
C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号
D、不允许出口
E、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病
- 依照《处方管理办法》，处方保存期满后，经
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企
- 医疗器械广告中可以含有的内容是A、医疗单
- 经审批后，可以在大众传播媒介进行广告宣传
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 药品广告监督管理机关是（ ）。A、国家
- 麻醉药品处方的颜色是A、淡红色B、淡黄色
- 药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所
- 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请
- 根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的
- 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的
- 传统中药包括A、中药材、中成药B、中药材
- 质量管理部门的职责有A、决定物料和中间产
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验