试题详情
- 单项选择题不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品流通行业的政府管理部门是A、国家工商
- 对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取
- 野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的
- 新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按
- 仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药
- 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日
- 调配含有毒性中药饮片处方,每次处方剂量不
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常
- 精神药品是指( )。A、直接作用于中枢
- 药品广告监督管理机关是( )。A、国家
- 依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
- 急诊处方一般不超过( )日常用量。A、
- 知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成