试题详情
- 单项选择题不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗
- 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,运
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标
- 药材的炮制分为
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是
- 预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 按规定,药品与仓间的哪项之间没有强调应有
- 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务
- 知识产权不具备物质形态,不占据一定的空间
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
- 依照《处方管理办法》,下列说法正确的有
- 化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书
- 受保护的中药品种分为
- 《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称
- 新发现的药材要经审核批准后方可销售,审批
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定