试题详情
- 单项选择题新药申请注册程序的主要步骤是
A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请
B、新药非临床试验申请、新药生产申请
C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请
D、新药生产申请
E、新药临床试验申请、新药生产申请
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的
- 处方用量一般不得超过
- 省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制
- 药事管理学科是
- 医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量
- 根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节
- 主要功能是教育培养人才的组织是
- 设定和实施行政许可的原则不包括
- 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序
- 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药
- 以下不在药学职业道德基本范畴的内容中的有
- 下列不属于知识产权的是
- 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报
- "与贸易有关的知识产权协议"英文简写是
- 有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要
- 每张处方开具的药品不得超过
- 制剂配制管理文件包括
- 药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处
- 《中国药典》现行版是