试题详情
- 单项选择题负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药品不良反应监测中心
C、保健食品审评中心
D、药品认证管理中心
E、国家中药品种保护评审委员会
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药
- 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的
- 医疗器械广告中可以含有的内容是
- 注册商标的有效期为( )年,自核准注册
- 对于直接接触药品的包装材料和容器:
- 药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、
- 依照《药品经营许可证管理办法》规定,有关
- 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企
- 二级医院应设立的药学部门是
- 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭
- 管理全国药品监督管理工作的部门是( )
- 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 二级以下医院应当设立哪一项,进行药物治疗
- 依照《中华人民共和国价格法》规定,不属于
- 含有毒性中药饮片的处方
- 下列可以列入非处方药范围的是
- 《中华人民共和国价格法》规定,市场调节价
- 复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费