试题详情
- 单项选择题食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括
A、药品生产质量管理规范认证
B、药品经营质量管理规范认证
C、医疗机构执业许可证核发
D、药品生产许可证核发
E、药品经营许可证核发
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册A、
- 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
- 申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处
- 注册商标的有效期自核准注册之日起计算为A
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形
- 中药二级保护品种的保护期限为A、10年B
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 医疗器械广告中可以含有的内容是A、医疗单
- 国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属
- 药品生产质量管理规范的简称是A、GMPB
- 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企
- 仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药
- 《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食
- 用于运输的包装的标签，可不标注的是A、药
- 药品广告检查机关是（ ）。A、国家食品
- 中医药事业的动力是A、辨证施治B、创新C
- 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的
- 药品的每个最小销售单元的包装必须（ ）
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、