试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药品生产区域严格分开的是
A、青霉素类等高等致敏性药品
B、β-内酰胺结构类药品
C、强度微生物及芽胞菌制品
D、激素类、抗肿瘤类化学药品
E、孕妇药品
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 进口药品自首次获准进口之日起( )内,
- 国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 新药注册申请的"两报两批"是指A、药物临
- 制剂的标签、说明书A、不得流失B、不得随
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门
- 医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格
- 根据《药品召回管理办法》规定,安全隐患不
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是A
- 下列不属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的
- 依据《中华人民共和国价格法》,经营者销售
- 知识产权的特征不包括A、垄断性B、独占性
- 医疗机构药检室主要职责有A、制定检验用设
- 中药的最本质特点为A、中药治疗、理疗辅助
- 药品质量监督具有( )。A、公正性、指
- 属于我国生产的第一类精神药品品种的是A、
- 若某药品的生产日期是2009年8月31日