试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局负责
A、全国医疗机构制剂认证工作
B、全国医疗机构制剂的审批
C、全国医疗机构制剂的复核
D、全国医疗机构制剂的监督管理工作
E、全国医疗机构制剂的检验
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 企业质量管理部门应负责药品生产企业全过程
- 处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下表述
- 依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品
- 制售假药，足以严重危害人体健康的A、处2
- 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具A
- 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务
- 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
- 国家基本药物目录的药物销售实行A、低于市
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
- 实用新型专利权的专利保护期限为（ ）。
- 根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包
- 执业药师注册的有效期为（ ）。A、1年
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合A
- 按易制毒化学品管理的是A、麦角胺B、异戊
- 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列属
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》