试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 以下为医疗机构制剂批准文号的是
- 医院药学工作中的道德要求
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量
- 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为
- 基本的药事组织类型不包括
- 批号系指
- 批发企业的药品养护工作的主要职责
- 建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是
- 有关药品通用名称所要符合的要求叙述正确的
- 需要贴"中国野生动物经营利用管理专用标识
- 生产药品所用物料应符合
- 从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除
- 有关中药、天然药物处方药用量表述正确的是
- 属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品
- 《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批
- "城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办
- 缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,《互
- 进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和