试题详情
- 单项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括
A、非处方药
B、中成药
C、一类精神药品
D、处方药
E、抗生素
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日
- 发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,临床药
- 哌甲酯用于儿童多动症时,每张处方不得超过
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 细辛属于几级保护物种A、1B、2C、3D
- 下列关于药品广告内容的说法不正确的是A、
- 下列不属于医疗用毒性药品的是A、闹羊花B
- 有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正
- 国家对质量稳定,疗效确切的中药品种实行(
- 中药饮片炮制不可以遵循的标准是A、国家药
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是
- 中国执业药师职业道德准则适用指导的发布时
- 有关药品说明书修改的叙述正确的是A、药品
- 医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基
- 医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学
- 下列说法正确的是A、仿制药是指生产国家食
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说
- 根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行