试题详情
- 单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间是
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、终身
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 处方药
- 药品批发企业各库房的相对湿度应为
- 调配含有罂粟壳的处方,每次处方剂量不得超
- 《中药品种保护条例》的适用对象是
- 资源严重减少的主要常用野生药材物种属于几
- 根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,
- 麻醉药品处方的颜色是
- 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于
- 下列对于国家药品标准论述错误的是
- 对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取
- 关于药品有效期的表述,正确的是
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
- 属于国家一级保护野生药材物种的是
- 《中华人民共和国价格法》规定,市场调节价
- 根据《药品召回管理办法》规定,安全隐患不
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注
- 在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负