试题详情
- 单项选择题中药品种保护的目的是( )。
A、提高产品质量
B、规范药品流通市场
C、提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益,促进中药事业的发展
D、淘汰落后、劣质产品,扩大优质品种市场
E、维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资
- 药品批生产记录应按
- 中药和西药摆在同等重要的地位,是国家基本
- 药品有效期若标注到日,应当为
- 负责执业药师继续教育实施工作的部门是
- 自2006年7月1日起,负责对申请注册的
- 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商
- 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应
- "国家药品不良反应监测中心"设在
- 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病
- 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,零售
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是
- 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品
- 实行特殊管理的药品不包括
- 国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不
- 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设
- 中药二级保护品种保护期限为