试题详情
- 单项选择题依照《中华人民共和国广告法》规定,可以做广告的药品是
A、医疗用毒性药品
B、麻醉药品
C、精神药品
D、放射性药品
E、非处方药
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 申请人完成药物临床试验后,应当填写药品注
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,工
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批
- 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适
- 详细交待服药方法、注意事项的调剂过程是
- 简写OTC所指药品类型是
- 属于处方后记的项目是
- 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应
- 因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项
- 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他
- 精神药品是指( )。
- 根据《药品召回管理办法》规定,三级召回,
- 有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的
- 下列说法正确的是
- 有关中药、天然药物处方药说明书药品名称书
- 由上级主管机关或者检察机关作出的处罚是
- 有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错
- 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国