试题详情
- 单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行
A、专人管理
B、科学管理
C、特殊管理
D、电子管理
E、一般管理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购
- 处方用量一般不得超过A、1天B、2天C、
- 未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处
- 药品生产、经营企业管理是A、国家对医药企
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 药事组织管理包括( )。A、主要包括药
- 国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、
- 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生
- 依据《药品注册管理办法》规定,以下进口药
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属
- 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华
- 中药的最本质特点为A、中药治疗、理疗辅助
- 国家重点保护野生药材物种目录中收载多少种
- 国家中药品种保护审评委员会做出审评结论,
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A