试题详情
- 单项选择题依照《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件不包括
A、生产工艺规程
B、批检验记录
C、岗位操作法
D、标准操作法
E、批生产记录
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《药品广告审查办法》，药品经营企业申
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药
- 评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监
- 《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮
- 依照《处方管理办法》规定，“四查十对”中
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用
- 调配含有罂粟壳的处方，每次处方剂量不得超
- 下列不能在城乡集贸市场销售的药品是A、处
- 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是（
- 与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规
- 负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生
- 以下说法不正确的是A、县级以上地方人民政
- 药事组织管理包括（ ）。A、主要包括药
- 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国
- 违反明码标价规定的，责令改正，每首违法所
- 中医药专业技术职务任职资格的评审，中医医
- 下列不属于行政诉讼受案范围的有A、国防、