试题详情
- 单项选择题依照《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括
A、生产工艺规程
B、批检验记录
C、岗位操作法
D、标准操作法
E、批生产记录
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 《中华人民共和国广告法》规定,国家规定的
- 药品广告监督管理机关是( )。
- 二级保护野生药材物种名录中收载了
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品商
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 药品广告经营者违反国家规定,利用广告对其
- 下列属于可以零售的药品为
- 有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错
- 《广告法》规定,药品广告中含有“国家级”
- 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验
- 某药店利用季节性感冒流行时机,在标价之外
- 负责药品召回的监督管理工作的部门是
- 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情
- 属于商业秘密的技术信息和经营信息特征是
- 依照《药品经营许可证管理办法》规定,《药
- 《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药
- 药品广告中可以使用的广告语
- 按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》