试题详情
- 单项选择题"国家药品不良反应监测中心"设在
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品批准文号的格式为A、国药准字H(Z、
- 《进口药品注册证》的有效期是A、1年B、
- 1、规定国家对药品实行处方药与非处方药分
- 为了继承和发展中医药学，国务院颁布施行的
- 1、中药保护期限为30年的品种，其保护的
- 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
- 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应
- 根据《中华人民共和国中医药条例》，全国中
- 医疗机构从事中医医疗活动的前提是A、取得
- 药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的
- 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超
- 1、属于第一类精神药品品种的是2、属于第
- 1、《进口药品注册证》的有效期为2、临床
- 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必
- 不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是
- 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有
- 1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
- 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形