试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.《进口药品注册证》的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10年
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题2.临床试验被批准后应当在几年内实施
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10年
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 需要配备执业药师的药品零售企业是A、经营
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药
- 《医药产品注册证》的有效期是A、1年B、
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,
- 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
- 开办中医医疗机构应当按照哪项的规定办理审
- 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫
- 用于运输的包装的标签,可不标注的是A、药
- 药品经营企业销售中药材,必须标明的是A、
- 按照《医疗机构药事管理暂行规定》,关于退
- 药事管理的目的不包括A、保证公民用药安全
- 药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反
- 1、中药剂型、形状、结构的改变,可以通过
- 制定国家基本药物的目的不包括A、加强国家
- 1、国家实行基层医疗卫生机构全部配备使用
- 有效期表述形式错误的是A、药品标签的有效
- 药物非临床研究质量管理规范的简称是A、G
- 当前实施药品分类管理的特点是A、关联面广
- 1、需要列出全部活性成分或者组方中的全部