试题详情
- 单项选择题《进口药品注册证》的有效期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责中药材生产扶持项目管理的机构是
- 新药临床试验申请初审和现场核查时,省、自
- 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
- A.市级卫生行政部门B.市级药品监督管理
- 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有
- 关于药品有效期的表述,正确的是
- 伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并
- 国家禁止贸易的中药品种是
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的
- 下列说法正确的是
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是
- 检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的
- A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相
- 医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
- 负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的
- A.2033种B.205种C.102种D
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是
- 根据《医疗机构药事管理规定》,临床药师需
- 药品关系到公众的身体健康和生命安全,指的