试题详情
- 单项选择题《中国药典》的制定和修订机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、总局药品评价中心
D、总局药品审评中心
E、总局信息中心
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中
- 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容
- 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 医疗机构直接接触药品的药学人员应当
- A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口
- 发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不
- 如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的
- 医疗机构配制医院制剂,需具备
- 下列药品中一般安全性最高的是
- 下列属于药品的是
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检
- 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的
- 所标明的适应证超出规定范围的药品是
- 《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须
- 下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责
- 药品市场主要的研究内容不包括
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- 医疗用毒性药品处方至少保存
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知