试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药事管理的中心工作内容是
- 在药品零售企业中,只能陈列代用品或空包装
- 《野生药材资源保护管理条例》收载了几种一
- A.药品管理法B.中医药条例C.中药品种
- 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性
- 下列不属于毒性药品的是
- 新药监测期内的国产药品应当
- 负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组
- 直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,
- 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药
- 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生
- 二级医院应设立的药学部门是
- 依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐
- 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应
- 药品广告批准文号的颁发机构是
- A.阿片B.三唑仑C.咖啡因D.曲马多E
- 对特定疾病有显著疗效的品种可以申请
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于