试题详情
- 单项选择题进口国家规定范围内的精神药品,必须具有
A、药品注册证书
B、进口药品注册证书
C、进口药品通关单
D、药品说明书
E、进口准许证
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、在处方前记中书写的是2、在处方后记中
- 药品批发企业的药品验收记录应保存A、一年
- 药品既有防病治病的一面,又有可能发生不良
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是A、工
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 列入国家进口审批管理的中药材数量是A、8
- 药学与临床相结合,直接面向患者,以病人为
- 关于药学技术人员行为规范,说法正确的是(
- 国家对中医药发展的保障措施不包括A、县级
- 下列属于假药的是A、直接接触药品的包装材
- 1、我国已经颁布实施的是2、我国目前没有
- 1、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证
- 毒性药品处方调配时,应当A、处方一次有效
- 中药注射剂说明书应当列出A、全部中药药味
- 国家基本药物的品种数约占现有品种的A、1
- 哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 按第二类精神药品管理的是A、阿桔片B、氨