试题详情
- 单项选择题药品批发企业的药品验收记录应保存
A、一年
B、二年
C、三年
D、至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 开办中医医疗机构，办理审批手续应按照
- 药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根
- 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容
- 新药申请注册程序的主要步骤是
- 关于医疗机构从业人员行为规范的实施与监督
- 治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
- 《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文
- 对一类精神药品应
- “不索取和非法收受患者财物；不收受医疗器
- 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查
- 二级保护野生药材物种名录中收载了
- 药品注册境内申请人应当是中国境内的
- 实行特殊管理的药品不包括
- 药事管理不包括
- 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须
- 处方应在几日内有效
- 药品注册管理是指
- 根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措
- 作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作
- 关于药学技术人员行为规范，说法正确的是（