试题详情
- 单项选择题下列属于假药的是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B、不超过3年的监测期
C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D、不注明或者更改生产批号的
E、未注明有效期或者更改有效期的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列错误论述麻黄、甘草的管理规定的是A、
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发
- 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施
- 西药人员卫生技术职称分为A、三级两类B、
- 关于药品说明书的管理,错误的是A、药品说
- 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的
- 不能对我国中药知识产权进行保护的法律是A
- 不是必须配备"依法经过资格认定的药学技术
- 需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的药品
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救
- 1、按毒性药品管理的是2、按第一类精神药
- 负责食品生产加工环节和进出口食品安全的组
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构
- 科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有
- 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超
- 负责国家医药储备管理工作的政府部门是A、
- 评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药
- 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构