试题详情
- 单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 开办药品生产企业,须经批准的部门是A、县
- 承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确
- 新药注册申请的"两报两批"是指A、药物临
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 1、需要列出全部活性成分或者组方中的全部
- 新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品
- 急诊处方用量一般不得超过几天A、1B、2
- 国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家
- 1、中药保护期限为10年的品种,其保护的
- "四查十对"中查处方应对A、药品性状和用
- 负责宏观医药经济管理,为保证国家或地区发
- 《凭处方销售的药品名单》要求,在全国范围
- 根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进
- 从国家目前临床应用的各类药品中,经过科学
- 处方有效期最长不超过A、1天B、2天C、
- 1、应当具有较高的学术水平和丰富的实践经
- 药事管理不包括A、对药品研制的管理B、对
- 1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
- 1、新药申请经批准后,改变原批准事项或者