试题详情
- 单项选择题根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
A、药品改变给药途径
B、药品改变剂量
C、药品改变剂型
D、药品增加适应症
E、药品改变原批准事项或者内容
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不
- 按规定,哪级地方人民政府应当充分利用中医
- 药事管理的目的不包括
- 除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注
- 负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的
- 按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法
- "与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不
- 实行零差率销售的是
- 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验
- 关于毒性药品的管理,错误的是
- 根据《医疗机构药事管理规定》,临床药师需
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门
- 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
- 对贮藏有特殊要求的药品,应当在哪项的醒目
- 中药材生产质量管理规范的简称
- 警示语为"凭医师处方销售、购买和使用!"
- 新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局
- 《药品注册管理办法》适用于
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,属于第